胡定欣微博【视频】福码孕前基因筛查-陈巍学基因

作者: admin 　发布: 2020-03-30　分类:全部文章　阅读: 719次

【视频】福码孕前基因筛查-陈巍学基因

视 频 内 容
今天，我们谈一下福码这款产品。
福码是药明康德集团企业明码生物科技公司，领先推出的一款无创孕前遗传病基因筛查产品。
福码可以筛查中国人最常见的135种严重隐性遗传病，帮助育龄人群了解自已的致病基因的携带情况，从而预防下一代的出生缺陷。
根据国外权威报道，如果没有经过筛查，这一百多种遗传疾病的总的发病率大约是1/550。也就是说每550个新生儿当中，就有一个可能患上严重的遗传病。
在目前的医疗科技水平下，患有遗传疾病的孩子一旦出生，基本上是没有有效的治疗方案的，而患儿的父母会承受精神上、和经济上双重的巨大压力。
福码要做的，就是通过孕前筛查，蒋多多有效地预防患病孩子的出生。
福码的应用过程非常简单，需要此项服务的用户，只需要在福码服务的微信公众号上注册购买，明码公司就会寄来一套样本采集套装。
用户按照说明书的指导，在采集管当中吐上0.75毫升的唾液，寄回给明码公司即可。
明码公司会在1个月内，对用户的唾液样本进行基因测序和分析解读，并向用户提供一份筛查报告茫然弟。
报告中会说明该用户是否携带有这135种疾病的致病基因变异。
如果检测结果是阴性，也就是用户不携带这些变异，那用户可以安心备孕。
如果检测结果是阳性的，说明用户携带有一个或多个致病基因变异，那么报告当中也会提示用户，联系明码公司的遗传咨询部门tv搜查线，以获取更多备孕指导。
下面，给大家介绍一下福码预防隐性遗传病的原理。
隐性遗传疾病有一个特点，就是当人体某个基因的两个拷贝都有致病变异的时候才会发病。而当某人某个基因的一个拷贝存在致病变异的时候，这个人被称作携带者，虽然这个人自身没有任何临床表现，但是他（她）可能将致病基因变异，遗传给下一代。
如果夫妻双方在同一个基因上都存在着致病变异，则他们的孩子有1/4的可能会成为遗传病患者。
针对这些家庭，就需要通过一些医学方法，例如：遗传病产前诊断，或者辅助生殖技术，来确保新生儿的健康。
根据国际权威报道，大约有2.1%的家庭，有很高的风险会生出患有遗传病的孩子。
而一个人是否携带隐性遗传病致病基因变异动力伞之家，不通过基因筛查，自已是无法预知的。
福码所做的筛查，就是对人体的这些隐性致病基因变异进行检查。
因此福码所针对的，不仅仅是家族中曾经有遗传病患者的高危人群，而是所有关心下一代健康的育龄人群。
在备孕期间做好隐性遗传病基因筛查，对于优生优育至关重要。
接下来，谈一下什么是隐性遗传病高危人群。
如果您的血缘亲属当中，曾经有过遗传病患者，并且您自己近期打算要一个孩子，那么我们强烈建议您来做一下福码筛查。
我们举例来说明：某甲的亲哥哥患有苯丙酮尿症，而某甲本人是健康的，那么某甲本人携带有苯丙酮尿症致病基因变异的可能性是2/3。
而某甲生出患苯丙酮尿症孩子的可能性，比普通人高40倍。
所以，我们会强烈建议某甲和他（她）配偶一起来做一下福码筛查，以提前预知自己的生育风险。
如果您和您配偶的近系血亲当中没有人患遗传病，但你希望给自己的未来孩子加一个健康保险橘梨纱第一部，那我们也建议您来做福码检查孙敬媛。
因为根据对亚洲人群的基因统计喜耕田，每三个人当中，就有一个带有福码所筛查的致病基因变异猎才医药网。
在福码筛查当中，包含了200多个基因，覆盖135种严重隐性遗传疾病，其中80%以上有可能导致视听力障碍和肢体残疾，而40%左右可能有严重的智力障碍。
而更具体的疾病信息，大家可以从福码的官方网站以及微信公众号“福码服务”当中，查看疾病列表，里面有详细的介绍。
福码由明码生物科技公司提供。
明码生物科技公司的专家团队胡定欣微博，由国际顶尖的、拥有美国医学遗传学资质认证的专家领导。
明码公司拥有行业最先进的Illumina HiSeq测序仪，并且所有的测序工作，在国内首家通过行业最高标准的CLIA及CAP双重认证的高标准实验室当中完成。
明码生物科技公司僵尸管家，希望通过福码，为用户提供最优质的遗传咨询服务，帮助育龄人群科学备孕。
宝宝更健康，家庭更幸福！
谢谢您的观看驱魔童！
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福码是药明康德集团企业明码生物科技发布的一款无创孕前基因筛查产品天之霸王。应用新一代基因测序技术李转生，可一次筛查135种亚洲人群中高发的严重隐性遗传病的携带情况，全面、快速、准确地帮助育龄人群了解自身是否是隐性遗传病的携带者，结合遗传咨询，借助医学方法，帮助您科学备孕，拥有一个健康幸福的家庭。

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